«С самого детства я мечтала о большой любви — наверное, как и многие девочки. Мечтала о счастливой семье, о детях.

Говорить о себе Кате непросто — она прерывается, чтобы перевести дух и подобрать слова. Катя рассказывает, что дважды теряла ребёнка на поздних сроках беременности. Долго восстанавливалась и приходила в себя. Чудом находила в себе силы жить дальше:

«Пожалуй, я со всем этим справилась только благодаря колоссальной поддержке мужа. Он всегда рядом, он — моя каменная стена».

Врачи предполагают, что Катя теряла детей из-за врождённой генетической аномалии иммунной системы. Несколько лет она наблюдалась сразу у нескольких специалистов.

Её мучили сильные боли в суставах, у неё часто случались пневмонии, были проблемы с кишечником. Увы, связать все факторы воедино и предположить системное нарушение врачи смогли лишь недавно.

Сейчас в медкарте у Кати так и написано: «первичный иммунодефицит неуточнённый».

Это значит, никто не знает, в каком именно гене произошла поломка, каких ещё проявлений ждать от болезни, а главное — как лечить Катю.

«Конечно, мне безумно страшно от этой неизвестности. Особенно теперь...».

Совсем скоро ей предстоит плановое кесарево сечение, и мы верим, что всё пройдет хорошо, Катя родит чудесного здорового ребёнка и обретёт долгожданное счастье.

При этом врачам очень важно подтвердить и уточнить диагноз Кати. Сделать это можно единственным способом — провести ей дорогое генетическое исследование.

Проблема в том, что в систему ОМС оно не входит, то есть бесплатно такой анализ не сделать, а оплатить его Катя просто не в силах — цена исследования исчисляется десятками тысяч рублей.

Благотворительный фонд «Подсолнух» собирает 237 000 рублей на важный анализ для Кати и ещё двух взрослых с тяжёлыми нарушениями иммунитета.

Для пациента с врождённым иммунодефицитом такое исследование — часто единственный шанс победить опасную болезнь.

Опираясь на его результаты, врачи подбирают человеку максимально эффективное и безопасное лечение, прогнозируют и предотвращают возможные осложнения.