Название проектаВажное лекарство, чтобы Даша исполнила мечту

«Что обычно в сумочке у девушек моего возраста? Духи, наушники, помада. А у меня — специальный термопенал с лекарством», — грустно улыбается Даша.

Раньше ее жизнь была совсем другой. Даша профессионально занималась вольной борьбой и подавала большие надежды, отлично училась и была гордостью класса. А потом все сломалось. Врачи обнаружили у нее одну из разновидностей врожденного иммунодефицита — средиземноморскую лихорадку.

Из-за этой генетической болезни у Даши часто поднимается температура, сильно воспаляются суставы и кишечник. Чтобы девушка в буквальном смысле слова просто могла жить, ей каждый день нужны уколы дорогого и редкого препарата, который купирует приступы.

Целых пять лет Даша жила с постоянным страхом за свою жизнь. У нее регулярно поднималась высокая температура, нестерпимо болело все тело:

«Бывали недели, когда я просто не могла пошевелиться. И ни одно обезболивающее не помогало».

Десятки врачей, три ошибочных операции на коленном суставе, бессчетное количество анализов и обследований, и наконец — диагноз.

«Для меня и моей семьи это было шоком. Никто из нас даже не знал о существовании такой болезни. Учителя и одноклассники не верили, что такое бывает. Наверное, думали, что я просто прогуливаю учебу. Было невероятно тяжело и физически, и психологически», — вспоминает Даша.

К счастью, она попала в надежные руки, к прекрасным иммунологам, которые смогли подобрать для девушки эффективную и безопасную терапию.

«Моя жизнь словно началась заново. Я снова стала собой, появились силы, энергия. Я смогла доучиться и поступить в медицинский колледж, как и мечтала». С гордостью Даша рассказывает, что станет акушеркой:

«Это же настоящее чудо — видеть, как на свет появляется новая жизнь!»

Совсем недавно Даша на отлично прошла производственную практику в одном из Петербургских роддомов. В планах был летний отдых в любимом Приозерске, на берегу Ладожского озера. Но, увы, жизнь снова распорядилась иначе. Даше перестали выдавать положенные ей по закону препараты.

Сейчас этим вопросом занимаются юристы Фонда «Подсолнух». Вместе с Дашей они направляют жалобы и обращения в Минздрав и прокуратуру.

Но времени на ожидание ответов у Даши нет. Каждый день без терапии грозит ей возвращением всей той боли, что она пережила.

Благотворительный фонд «Подсолнух» собирает 181 000 рублей на заместительную терапию для Даши и еще одной подопечной с тяжелым иммунным нарушением — Лизы. Малая часть средств пойдет также на важные сопутствующие расходы по проекту.

«Я просто не могу поверить, что снова вернусь в больницу. Я так хочу жить. Жить обычной полноценной жизнью», — говорит Даша.

Давайте поможем ей жить так, как она мечтает.