Шанс поверить в себя: психологи для ребят со spina bifida и их родителей

Аня учится в десятом классе. Она давно привыкла к своим особенностям — spina bifida, коляска, бесконечные реабилитации. 

Со сверстниками Аня всегда прекрасно ладила. Но осенью у девушки ухудшилось здоровье, и она провела месяц в больнице. 

За это время одноклассники перестали приглашать ее на дни рождения: «Там лестницы, ей будет неудобно». А еще исключили из общих чатов: «Она же все равно часто болеет».

Когда Аня вернулась в школу, компании сверстников уже сформировались без нее. Классный руководитель лишь формально советовал: «Ты главное учись, а там видно будет». 

В одночасье она перестала быть подругой и превратилась в «одноклассницу на коляске». 

«Я никому не нужна. Другие строят планы, а я даже не знаю, кем хочу быть, — думала Аня. — Я никогда не смогу работать. Кто меня возьмет в коляске? В будущем не смогу жить отдельно, везде ступеньки, я не справлюсь одна». 

Дни тянулись вязко: Аня перестала выходить из дома, отвечать на сообщения, ждать приглашений.

Неизвестно, к чему могла привести такая изоляция, если бы ее родители вовремя не обратились к психологу, который специализируется на работе с подростками с особенностями здоровья.

На одной из первых консультаций девочка разрыдалась. Вместе со специалистом они начали разбирать боль, и Аня поняла: ее проблема не в ней самой, а в ощущении, что мир навсегда закрыт. 

Маленькие шаги привели к большим открытиям — будущее есть, и оно может стать ярким.

Занятия с психологами для Ани, других подростков с похожими диагнозами и их родителей организует фонд «Спина Бифида». 

Spina bifida — диагноз, который делит жизнь на «до» и «после». Семьи слышат его и оказываются один на один с тысячами вопросов, страхом и растерянностью. 

В 2025 году специалисты фонда провели 617 консультаций и более 35 групп поддержки. Родители учатся справляться с усталостью, тревогой и сложностями в отношениях с детьми, а подростки получают помощь в принятии себя, построении отношений со сверстниками и укреплении самооценки.

Сейчас «Спина Бифида» собирает 250 000 рублей на оплату работы психологов, чтобы подростки и их семьи могли получить квалифицированную поддержку. 

Давайте вместе поддержим сбор — пусть каждый подросток со сложным диагнозом почувствует, что он не один, его слышат и поддерживают на пути к самостоятельной жизни.

*Имя подопечной изменено по просьбе фонда