Найдем причину болезни Итона

Итон и его сестра Фрея — настоящие друзья. Они много времени проводят вместе, понимают друг друга без слов и поддерживают в маленьких победах. С другими детьми им сложнее. 

Итона часто не понимают сверстники, и это его расстраивает.

Он очень подвижный, любознательный мальчик: любит гулять, играть, кататься на качелях, фотографировать и рассматривать мир вокруг. 

Но как только дело доходит до занятий, требующих мелкой моторики — рисования, вырезания из бумаги, — Итон теряется. То, что другим детям дается легко, для него — настоящее испытание.

До года Итон развивался как обычный ребенок. Но в год с небольшим перестал говорить: исчезли слова, пропали звуки. 

С этого момента развитие мальчика замедлилось. Речь долго не удавалось запустить, а когда это получилось, она развивалась очень медленно.

Иногда все достигнутое «откатывалось», и приходилось начинать все сначала. Мелкая моторика у мальчика почти не развивается, простые навыки ему даются с большим трудом.

Врачи поставили Итону несколько диагнозов, но точной причины происходящего до сих пор нет. У Фреи похожие симптомы. И как помочь детям, никто не знает.

В этом году психиатр направил Итона к генетику. Специалист рекомендовал провести полное секвенирование генома — исследование, которое поможет понять причину особенностей развития и подобрать более точное лечение.

Мама Ирина воспитывает двойняшек одна. Каждый день она водит Итона и Фрею на занятия с логопедом, нейропсихологом, а раз в несколько месяцев — возит на обследования и реабилитации. 

Работать женщина не может: дети не ходят в детский сад, и все заботы полностью лежат на ней. 

Фонд «Помоги.Орг» собирает 97 500 рублей на оплату генетического анализ для Итона.

Давайте вместе поддержим сбор и разгадаем загадку болезни двойняшек.