«Сходили на очередной приём к кардиологу, где нам выдали новое лекарство-дженерик. Вот только от него у Софы побочка — боли в сердце, рассказывает Виктория, мама пятилетней Софии.

В начале мая снова идём на приём, чтобы рассказать о симптомах и добиваться врачебного решения на получение оригинальных эффективных препаратов. От них зависит жизнь ребёнка, его будущее».

До недавнего времени Соня была самым обычным ребёнком: ходила в садик, занималась гимнастикой, много гуляла. А потом начала уставать. 

Лестничный пролёт — отдых, пробежалась по детской площадке — снова отдых. Передышек становилось все больше, а движения — меньше. 

Врачи диагностировали у Сони лёгочную артериальную гипертензию — неизлечимое заболевание, при котором давление в лёгочной артерии многократно превышает норму, из-за этого изнашивается сердце и развивается дыхательная недостаточность.

При таком диагнозе жизненно важно принимать то самое «правильное» лекарство, которое Соне, увы, заменили на аналог. 

Сначала девочка принимала оригинальные препараты и на время забыла про одышку, к ней снова вернулись силы. 

Но лекарство почти закончилось, оформление терапии за счёт государства — процесс долгий и сложный, а ждать Соня не может.

«В садик дочка пока не ходит. Проводит дни дома с бабушкой, они усиленно готовятся к школе: учат буквы, читают, пишут, рисуют. А вечером мы с мужем ведём Соню на прогулку. Купили ей велосипед, о котором она так долго мечтала».

Друзья, вы помогли собрать больше половины необходимой суммы на лекарство для Сони. Давайте не будем останавливаться и завершим этот сбор вместе.

Пусть Соня живёт и дышит свободно!