Помочь репостом:
142 883 р. собрано
цель 245 700 р.
Пусть Самат дышит свободно и исполняет мечты!
142 883 р. собраноцель 245 700 р.
Самат мечтает покорить горы, исследовать мир и стать программистом. На пути к исполнению всех этих заветных желаний может встать лишь одно – его тяжелый диагноз. Редкое генетическое заболевание разрушает легкие мальчика. Мы собираем деньги на лечение, благодаря которому он сможет дышать. Пусть Самат исполняет мечты!
Помочь репостом:
«Моя мечта – взобраться на самую высокую гору и побывать во всех странах мира!» – с горящими глазами рассказывает Самат.

Список мест, которые в будущем ему непременно нужно исследовать, давно готов. Чтобы не растеряться в путешествии мечты, Самат прилежно учит английский, рисует разные города и страны и даже изучает кухни народов мира недавно он увлекся кулинарией.

Мальчик уверен: кругосветка обязательно состоится. На пути к исполнению заветной мечты может встать только одно его тяжелый диагноз.

«Когда сыну было четыре, врачи выявили у него муковисцидоз, а через два года заболевание обнаружили и у его старшей сестры. Дочери тогда было уже 18, рассказывает мама. Для нас это стало полнейшей неожиданностью, мы были абсолютно растеряны.

В семье трое детей, и у двоих из них один и тот же диагноз – муковисцидоз».

Это редкое генетическое заболевание разрушает дыхательные органы и пищеварительную систему человека. При муковисцидозе нарушается водно-солевой обмен в организме и в легких скапливается слизь.

Из-за этого каждый день Самат вынужден делать несколько ингаляций специальным разжижающим мокроту препаратом, пить целую горсть лекарств и витаминов, заниматься лечебной физкультурой и дыхательной гимнастикой.

Еще раз в три-четыре месяца мальчик проходит обязательное обследование и курс реабилитации в больнице.

Когда внушительная часть твоего дня посвящена лечению, сложно оставаться активным и жить, как большинство сверстников. Но у Самата получается: он многим увлекается, смело мечтает и отлично учится.

Самат уверен, что станет программистом.

Людям с муковисцидозом необходима пожизненная поддерживающая терапия. Какие-то препараты семья получает бесплатно, но, увы, далеко не все лекарства включены в список льготных.

Сейчас Самату нужно пройти трехмесячный курс антибиотика «Брамитоб». Только так он сможет дышать свободно. Вот только бесплатно этот препарат не выдают, а купить дорогое лекарство родители мальчика не в силах.

Благотворительный фонд «АК БАРС СОЗИДАНИЕ» собирает 245 700 рублей, чтобы оплатить Самату курс лечения.

Пусть мальчишка дышит полной грудью и исполнит все свои мечты!
Спасибо за подписку!
Теперь вы первыми узнаете о самых важных проектах Добра.
Любите добро?
Подпишитесь на нашу рассылку и меняйте мир вместе с нами!