Подарок для мамы: поможем Коле победить болезнь

Каждый день, когда часы показывают четыре часа вечера, Коля с мамой Леной выходят гулять вдоль набережной. Позади остается больница с ее длинными коридорами и однотипными палатами.

Коля считает голубей, складывает в уме номера проезжающих машин, заваливает Лену вопросами. Его любимые — о мамином детстве. Особенно он любит слушать ее рассказы про игру в казаков-разбойников.

О самом себе Коля тоже расспрашивает Лену, самый частый его вопрос: «Когда мы наконец поедем домой?»

У Коли апластическая анемия — редкая и тяжелая болезнь, при которой костный мозг перестает производить достаточные количества всех основных видов клеток крови.

Уже девять месяцев Коля вместе с мамой живет в Санкт-Петербурге, в клинике имени Раисы Горбачевой. Чтобы вылечить Колю, врачам уже трижды пришлось проводить ему трансплантацию костного мозга.

О диагнозе сына Лена узнала, когда ему было четыре года. Он тогда поранился, и кровь из ранки почему-то никак не останавливалась. Мама вызвала врачей, и скорая тут же забрала мальчика в больницу.

Сначала анализы показали низкий уровень гемоглобина и лейкоцитов, а затем после комплексного обследования врачи озвучили Лене точный диагноз:

«Апластическая анемия? Я сначала вообще не понимала, что значат эти два слова, и стала общаться с другими мамами. К счастью, несмотря на то, что в тот момент мы с сыном были в самарской больнице, нас почти сразу же начали курировать специалисты из Москвы и прислали протокол лечения».

Затем началось лечение: Коля перенес несколько курсов химиотерапии и вышел в частичную ремиссию. Ему стало легче, он начал учиться дома, а иногда даже выходил погулять с друзьями — наконец у него появились силы.

А через два с половиной года у него вдруг снова появились кровотечения. Коля с мамой поехали на лечение во вторую крупнейшую в России клинику — в Петербург. На этот раз врачи сказали Лене, что ее сыну нужна трансплантация костного мозга:

«Нам объяснили, что донором могу стать я, отец Коли или его старшая сестра. Вся семья прошла обследования, мы сдали анализы. В ноябре прошлого года сыну провели первую трансплантацию, пересадили мои донорские клетки. Но, к сожалению, они не прижились в его организме».

Тогда врачи решили провести еще одну трансплантацию — донором снова выбрали Лену. И снова ее клетки не прижились. Наконец медики назначили дату третьей операции — решающей. На этот раза было понятно, Лена донором больше быть не может:

«Отлично помню, как врач говорил мне, что уже после двух пересадок, да еще и в таком быстром темпе — по процедуре в месяц — шансов на приживление клеток мало. Очень тяжело слышать такое. Но было понятно, что нужно менять донора.

На третий раз им стал папа Коли, и, к счастью, клетки наконец прижились. Впервые за долгое время сыну стало лучше!»

Вот только организм Коли ослаб настолько, что у него развилась двусторонняя пневмония. Врачи объясняют: осложнения всегда случаются после трансплантации — иммунитет «перезапускается», и его нужно поддерживать.

Вот почему уже больше полугода Коля живет больнице — ему нужно находиться в максимально безопасном пространстве, там, где нет вирусов и бактерий. Шесть месяцев он не играл в своей комнате, не обнимал сестру, не видел друзей. Врачи пока не разрешают ему уехать домой, только в клинике создана атмосфера, где его иммунитет может быть под защитой.

А еще Коле нужна антибактериальная терапия — врачи уже подобрали ему препарат Завицефта. Вот только в резерве клиники необходимого лекарства недостаточно. Поставка может занять время, а терапию нужно начать как можно скорее.

Благотворительный фонд «свет.дети» собирает 150 000 рублей*, чтобы Коля смог начать лечение.

«В день третьей трансплантации у меня был День рождения, и помню, как я сказала сыну: «Если донорские клетки приживутся, ты сделаешь мне самый ценный подарок», — рассказывает Лена.

Так тогда и случилось: Коля вручил маме подарок мечты.

Давайте поможем ему подарить маме еще один подарок, даже лучше первого — окончательно выздороветь.

Фото: Екатерина Фёдорова для «свет.дети».

*Остаток средств закрыт частным донором.