Найдем причину болезни Ани и Дани

В семье из Смоленска подрастают двое невероятно разных, но одинаково жизнерадостных ребенка.

16-летний Даня учится в 10 классе, мечтает стать поваром и открыть однажды свой ресторан в родном городе. Пока что он тренируется дома: особенно в семье любят драники в его исполнении. 

Еще Даня ходит в бассейн, любит тренировки, не любит болеть и старается жить обычной жизнью подростка.

Маленькая Аня, ей всего два года, — веселая, озорная и очень любопытная. Она обожает танцевать, ходит на балет и уверяет всех вокруг, что вырастет балериной.

Но у брата и сестры есть общее испытание. У обоих детей подозревают первичную цилиарную дискинезию — генетическое заболевание, которое передалось им случайным образом от двух здоровых родителей. 

При ПЦД микроскопические реснички в дыхательных путях работают неправильно, из-за чего мокрота не выводится из легких и возникают хронические инфекции. Болезнь требует особого наблюдения, точной диагностики и своевременного лечения.

Даня с детства страдает от постоянных синуситов. В восемь лет он перенес три операции по удалению полипов — это тоже одно из осложнений. Зимой Даня тяжело заболел, долго не мог восстановиться, а спустя месяцы кашель так и не прошел. 

Дополнительные анализы показали синегнойную палочку — опасную инфекцию в легких. Врачи назначили антибиотики, к которым эта бактерия чувствительна. И семья тогда еле справилась — одна упаковка лекарства стоила около 80 000 рублей. 

У Ани похожие симптомы: она перенесла пневмонию в двухнедельном возрасте, кашель сопровождает ее с самого рождения. Если диагноз будет подтвержден генетически, дети смогут получать необходимые лекарства по ОМС, а родители — рассчитывать на помощь системы здравоохранения, а не бороться в одиночку.

Фонд «Помоги.Орг» собирает 78 000 рублей на оплату двойного генетического анализа для Дани и Ани. 

Давайте вместе поддержим сбор — пусть у семьи остается возможность подтвердить диагноз и получить шанс на спокойное будущее для детей!