Операция для Артема — младенца с редкой деформацией черепа

Людмила — мама четверых мальчишек и медсестра с двадцатилетним стажем. Сыновей она воспитывает одна. К болезням детей она привыкла: у одного сына был врожденный порок сердца, у другого — аденоиды. 

«Но когда я услышала про диагноз младшего ребенка, я разрыдалась», — вспоминает Людмила. 

У маленького Артема краниосиностоз — редкая деформация черепа. Лоб младенца выпячен, а затылок приплюснут. В роддоме сразу заподозрили, что черепные швы у мальчика срослись преждевременно — это значит, что череп перестал расти, а мозг еще нет. 

Если не вмешаться, сдавливание мозга приведет к тяжелым неврологическим нарушениям: эпилепсии, потере зрения и даже инвалидности. 

К счастью, эта патология успешно лечится. Врачи могут установить между сросшимися участками черепа специальные титановые пластины, которые поддержат правильную форму головы. Через пару месяцев пластины удалят, и Артем продолжит расти как его сверстники — без боли и ограничений. 

«В роддоме ко мне подошла медсестра, посмотрела на Артема и сказала: „У моего сына было то же самое“. Я опешила от ее спокойствия, потому что в тот момент мне рисовались страшные картины нашего с сыном будущего,— рассказывает Людмила.

— Потом она дала ссылку на группу родителей, которые столкнулись с той же проблемой. И я расправила плечи».

Операцию младенцу важно сделать в первые полгода жизни. У Артема в запасе осталось два месяца.

Хирурги готовы прооперировать Артема по ОМС. Но на титановые пластины квоты не распространяются, и семье предстоит оплатить их самостоятельно. 

Фонд «Помоги.Орг» собирает 325 380 рублей на покупку титановых пластин для Артема. Это неподъемные деньги для Людмилы, которая одна воспитывает четверых сыновей.

Давайте поможем малышу расти здоровым и крепким!