Помочь репостом:
551 131 р. собрано
100%
Лев, расти большой!
551 131 р. собрано100%
Ежегодно в России рождается 1500-2000 детей со спинномозговой грыжей – патологией развития позвоночника. Самое важное – начать лечение и реабилитацию с первых дней жизни ребенка. Мы собираем деньги на консультации экспертов и обследования малышей с диагнозом spina bifida. Пусть каждый день приближает их к новым победам!
Помочь репостом:

Долгожданная беременность – наверное, Света лучше многих знает, что это такое. К материнству она шла самоотверженно, долго и трудно. Увидев наконец-то две полоски на тесте, не могла поверить глазам.

Беременность протекала легко, до 30-й недели все было как по учебнику. А потом… Потом врачи вдруг ошарашили ее новостью: у ребенка обнаружена спинномозговая грыжа, тяжелый порок развития.

«Мне таких неприятных вещей наговорили. Что ребенок с таким страшным диагнозом ходить не будет, и вообще может быть «овощем». Это мне «открывали глаза» местные врачи.

А хирург вообще брякнул: «Еще нарожаешь, зачем тебе инвалид, иди прерывай». Он-то не знал, с каким трудом я забеременела»,  – вспоминает Светлана.

Молодая мама решила сохранить малыша – она так его любила и ждала, что не допускала даже мысли о прерывании беременности. В голове крутилось только одно: «Куда бежать, что делать, как помочь будущему ребенку?».

Совершенно растерянная, она начала собирать информацию. Поиск в интернете привел ее на страницу благотворительного фонда «Спина Бифида».

Ежегодно в России рождается 1500-2000 детей со спинномозговой грыжей.

Это сложная внутриутробная патология развития позвоночника. И самое важное – сразу же начать своевременное качественное лечение и реабилитацию малыша. 

Как кормить младенца? Как купать? Как укладывать спать? Когда в семье рождается ребенок с особыми потребностями, даже самые простые ежедневные действия вызывают страх, неуверенность и тревогу. Без поддержки не обойтись!

Благодаря проекту помощи новорожденным с диагнозом spina bifida родители могут получить всю необходимую информацию.

С первых дней жизни ребенка их сопровождают грамотные эксперты.

Появляется возможность пройти консультацию у педиатра, имеющего опыт ведения детей с таким диагнозом. Врач поможет наладить семье повседневную жизнь, организовать вокруг ребенка среду для эффективного и безопасного развития, расскажет, что должно насторожить маму в поведении или самочувствие малыша, какие упражнения и процедуры нужно начинать с первых месяцев. Семья получит полный план необходимых обследований для первого года жизни.

А еще сможет проконсультироваться у ортопеда, нейроуролога, физического терапевта, эрготерапевта – узких специалистов, которые подберут для ребенка оптимальную схему развития.

Проще говоря, подготовят малыша к обычной жизни и сделают все, чтобы он смог полноценно жить, учиться и развиваться.

Сейчас Льву – сынишке Светланы – идет второй год. Он необычайно любознательный и активный: улыбается, играет, радует семью. Позади сложные операции и долгая реабилитация.

А Светлана уже не боится: она знает, что есть люди, которые всегда ее поддержат. Благодаря помощи фонда она не упустила главное: время – и смогла дать сыну квалифицированную помощь, сопровождение специалистов, бережное участие и неравнодушие.

Сейчас благотворительный фонд «Спина Бифида» собирает 550 000 рублей на консультации экспертов и обследования новорожденных и детей первого года жизни со спинномозговой грыжей.

Давайте поддержим семьи, в которых родился ребенок с тяжелым диагнозом. Пусть родителям будет на кого опереться, и каждый день приближает ребенка к новым победам!

Пусть Лев и другие малыши растут большими и счастливыми!
Спасибо за подписку!
Теперь вы первыми узнаете о самых важных проектах Добра.
Любите добро?
Подпишитесь на нашу рассылку и меняйте мир вместе с нами!