Первые тревожные признаки родители заметили, когда Захар в год с небольшим сделал первые самостоятельные шаги. До этого он развивался по возрасту — в девять месяцев даже вставал у опоры. Но когда начал ходить, все время поднимался на носочки, а на пятки не опирался совсем.
Мама и папа надеялись, что со временем у сына выровняется походка. Но Захар рос, а трудности оставались.

Сейчас большую часть времени мальчик передвигается на носках и не может полностью поставить стопу на пол. Когда он пытается это сделать, центр тяжести смещается, и, чтобы удержаться, Захар наклоняется вперед. Из-за этого он часто падает.
«Я вижу, как сын старается, но ему все труднее держать равновесие», — говорит мама Захара.
В прошлом году мальчика обследовали в Краевой детской клинической больнице в Перми. Тогда врачи поставили предварительный диагноз: «нервно-мышечное заболевание, неуточненное». У ребенка также обнаружили укорочение ахилловых сухожилий.
Чтобы понять, что именно происходит с организмом Захара, врачам нужно больше информации. Специалисты рекомендовали провести полное секвенирование генома — сложное генетическое исследование, которое может показать причину заболевания.

Его результаты подскажут врачам, как действовать дальше, какие методы терапии применить и какой прогноз ждать в будущем.
Несмотря на все сложности, Захар остается обычным двухлетним мальчиком: любит танцевать, играть с сестрами — и радуется каждому дню. А еще он постоянно всем сообщает: «Хочу бегать». И родители очень надеются, что однажды его мечта сбудется.
Фонд «Берегиня» собирает 110 200 рублей на проведение полного секвенирования генома для Захара. Небольшая часть суммы пойдет на административные расходы.
Давайте вместе поддержим сбор — пусть семья Захара приблизится к ответу на главный вопрос о здоровье сына.
Нужна ваша помощь
ЕщёНужна помощь?
Мы собрали каталог проверенных фондов: найдите поддержкуРегулярная помощь —
опора для фондов