Помочь репостом:
87 080 р. собрано
цель 88 000 р.
Разгадать загадки Лизы и Димы
О проектеНам помогли304
срочно
87 080 р. собраноцель 88 000 р.
Годовалая Лиза и 7-летний Дима живут в разных уголках Пермского края, по-разному сильно болеют и нуждаются в одинаковой помощи. Обоим ребятам необходимо как можно скорее сдать генетические анализы, которые помогут врачам понять, как их лечить. Фонд «Дедморозим» собирает деньги на эти исследования. От них зависит здоровье Димы и Лизы.
Помочь репостом:

Мама с папой с радостью ждали рождения своей Лизы. Долго выбирали ей одеяльце с рюшками и плюшевого зайца в кроватку. Хотели, чтобы у их девочки все было только самое лучшее. А в итоге им пришлось искать для дочкилучших врачей.

Лиза родилась с врожденными патологиями развития почек и левой руки. В селе в Пермском крае, где живет семья девочки, нет специалистов, способных помочь Лизе.

Более того, пока что они даже не в силах понять, что именно происходит с девочкой.

Сейчас специалисты подозревают два диагноза: синдромы Холта-Орама и VACTERL. В первом случае болезнь может вызвать осложнения на сердце. Во втором – нарушения позвоночника, сердца, пищевода и другие пороки развития.

Чтобы установить, какая болезнь угрожает Лизе и подобрать тактику лечения: медикаментозную или хирургическую – нужно провести генетический анализ «Полное секвенирование экзома».

Также прямо сейчас помощь нужна 7-летнему Диме из Перми. Он появился на свет раньше срока – на 25 неделе, что повлекло нарушения в развитии.

Сейчас Дима не видит, не может ходить и говорить, а список диагнозов в его медицинской карте занимает несколько длинных строчек.

Врачи подозревают, что у Димы синдром Гиллепси – редкое генетическое заболевание, которое поражает внутренние органы. Специалисты рекомендуют мальчику сдать генетический анализ «Полное секвенирование экзома». Его результаты помогут узнать, угрожает ли Диме редкий синдром, и при необходимости подобрать нужное лечение.

Некоторые генетические анализы оплачиваются по полису ОМС, но исследования, от которых зависит жизнь Лизы и Димы, невозможно выполнить за счет государства. А оплатить их самостоятельно семьи обоих детей не в силах.

Фонд «Дедморозим» собирает 88 000 рублей на оплату генетических анализов для Лизы и Димы.

Давайте поможем врачам разгадать загадки детей и найти возможность вылечить их!

 

Спасибо за подписку!
Теперь вы первыми узнаете о самых важных проектах Добра.
Любите добро?
Подпишитесь на нашу рассылку и меняйте мир вместе с нами!