Шанс на спокойное детство для Матвея

Матвей — веселый и жизнерадостный ребенок, как и все его сверстники. Он любит играть в футбол с друзьями, обнимать своего кота Ваську и мечтает о будущем, в котором можно просто ходить в школу и чувствовать себя «как все».

Но его реальность — это строгая бессолевая диета, таблетки по часам, бесконечные обследования и жизнь «под колпаком», ведь любая инфекция для него опасна. Каждый раз Матвей с нетерпением ждет лета — тогда он меньше болеет, и мама отпускает его побегать с мальчишками во дворе. Он мечтает играть с друзьями подольше, но знает: чересчур активный день — и снова заболит голова, подскочит давление. 

У мальчика Синдром Альпорта — коварное генетическое заболевание, которое медленно разрушает почки, а иногда — слух и зрение. Еще у него нефротический синдром — он вызывает мучительные обострения: отеки, потерю белка, тошноту и рвоту. Сейчас почки Матвея работают лишь на 25%.

Раньше его спасали гормоны — по 12 таблеток в день. Они превращали подвижного мальчишку в «шарик», а потом «сдували» обратно. От них перестали расти кости, болели суставы, а настроение скакало от бурного веселья до слез и агрессии. Врачи нашли альтернативу — иммуносупрессор.

«Для сына это не просто шанс на нормальное детство, но и на жизнь. Если почки откажут, пересадка ему не поможет: из-за генетической поломки донорский орган не приживется», — говорит Мария, мама Матвея.

Но жизненно важный препарат не выдают бесплатно, а семья, где работает только папа, не может справиться с расходами в одиночку.

Фонд «Настенька» собирает 105 000 рублей на лекарство для Матвея. Этой суммы хватит, чтобы обеспечить ему лечение длиной в один год.

Давайте поможем мальчику сохранить почки и вернуть надежду на будущее!