Годами в жизни Риты было множество «не». Не улыбаться, не играть, не смеяться, не танцевать, не обнимать маму. Все эти и многие другие «не», относящиеся к самым разным жизненным сферам, – вынужденные.
Рита ежегодно обследуется в НИКИ педиатрии г. Москвы – медикам важно не пропустить осложнений, которые может вызвать болезнь. В апреле прошлого года на МРТ головного мозга Риты врачи заметили рост некоторых опухолевидных образований – они могут перекрыть отток спинномозговой жидкости из головного мозга в спинной.
Такое состояние в буквальном смысле опасно для жизни Риты, тем более с учетом того, что приступы эпилепсии теперь случаются у нее ежедневно.
Рита принимает три противосудорожных препарата, два из которых предоставляются по региональной льготе для ребенка-инвалида. Третье очень важное в жизни Риты лекарственное противоэпилептическое средство – «Сабрил». Препарат помог Рите сократить продолжительность приступов и их количество.
Ни один из 18 других противосудорожных препаратов, которые Рита перепробовала за годы лечения, не давал таких позитивных изменений в состоянии здоровья Риты, которые произошли недавно. Ни один препарат настолько не облегчал ей жизнь.
Вот только в нашей стране препарат «Сабрил» не зарегистрирован, аналогов ему не существует и возможности получать его бесплатно через Министерство здравоохранения тоже нет.
БФ «Это чудо» собирает 224 000 рублей, чтобы приобрести 40 упаковок лекарства для Риты и оплатить его доставку в Россию.
Лишь недавно, первый раз в жизни, Рита смогла многое делать сама. Впереди у нее еще так много нового, чего никогда не было в ее жизни, в реальность чего она для себя не верила, и что теперь стало для нее возможным. Ей только нужно продолжать принимать лекарство.
Нужна ваша помощь
ЕщеЛюбите добро, как любим его мы?
Подпишитесь на нашу рассылку и меняйте мир вместе с нами!Кому-то нужна помощь?
Расскажите о «Маяке». Этот сервис для поиска проверенных фондов, которые могут помочь!И узнайте, как VK Добро меняет жизни людей к лучшему, вместе с вами!