У Дарины есть особая способность — даже когда лицо закрывает медицинская маска, она улыбается глазами. Но за этой улыбкой скрывается длинная и очень непростая история болезни.
В 2018 году у девочки обнаружили острый лимфобластный лейкоз. Тогда Дарине было всего пять лет. Блоки химиотерапии, месяцы в больничной палате и надежда на ремиссию — казалось, что болезнь отступила.

Дарина мечтала пойти в школу, учить английский, играть с друзьями. Но в 2021 году случился рецидив. Вместо звонка на уроки — снова капельницы, лекарства, больничные стены.
Девочке сделали пересадку костного мозга в Санкт-Петербурге, донором стала ее старшая сестра.
Близкие верили, что это финал болезни. Но спустя сто дней лейкоз вернулся. Потом — еще раз.
Сейчас Дарине 12 лет. Она продолжает лечение с невероятным терпением: регулярно приезжает в больницу, принимает множество препаратов, но точно знает, что выстоит.
История Амира похожа на историю Дарины. Он тоже семь лет сражается с лейкозом.
Амир услышал диагноз, когда ему было всего три года. С тех пор семья мальчика живет между больничными стенами и короткими передышками дома.
«Мы прошли многое, — рассказывает мама Амира Анна. — Несколько протоколов лечения, осложнения, две трансплантации костного мозга, экспериментальные препараты. Даже был момент, когда сыну дали паллиативный статус. Но позже его сняли».
Сейчас Амир учится дома, занимается рисованием и играет в спектаклях инклюзивного театра. В хорошую погоду он катается на велосипеде и самокате — и каждый раз это маленький праздник, потому что еще несколько лет назад врачи не могли гарантировать, что он вообще так сможет.

Вместе с Дариной и Амиром в Центре детской онкологии в Уфе проходят лечение еще десятки детей. Их жизнь зависит не только от врачей и лекарств, но и от качественных медицинских расходников — стерильных игл, катетеров и систем для инфузий, через которые поступает спасительная терапия.
Эти расходные материалы нужны каждый день. Но государственные закупки часто затягиваются на месяцы: бюрократия, тендеры, ожидание поставок. А дети не могут ждать. Когда нужных катетеров нет в наличии, врачи вынуждены идти на риск и искать замену. Иногда лечение приходится приостанавливать, а значит — терять драгоценное время.
Фонд «Потерь нет» собирает 300 000 рублей на закупку жизненно необходимых медицинских расходников — катетеров, игл Губера и порт-систем — для маленьких пациентов Центра детской онкологии Уфы.
Давайте вместе поддержим сбор — пусть Дарина, Амир и другие дети с онкозаболеваниями вовремя получают помощь!
Нужна ваша помощь
ЕщёНужна помощь?
Мы собрали каталог проверенных фондов: найдите поддержкуРегулярная помощь —
опора для фондов