До 30 марта 2023

Подарок на 17-летие: пусть Сережа живет без боли!

Подарок на 17-летие: пусть Сережа живет без боли!Подсолнух
Подарок на 17-летие: пусть Сережа живет без боли!
Что сделали
помогли купить лекарство для талантливого парня с редкой генетической болезнью.
225 741 руб. 100%
У Сережи врожденная генетическая болезнь, при которой его иммунная система практически не работает. Смертельно опасной может стать любая простуда. Чтобы справиться с осложнениями, парню нужна терапия. Мы собираем деньги на лекарства для Сергея. Давайте поможем ему жить без боли – он мечтает об этом сильнее всего на свете.

Совсем скоро у Сережи день рождения. В начале февраля ему исполнится 17 — чудесный возраст, чтобы мечтать, стремиться к лучшему, учиться. Но сейчас Сережа не думает об этом. Единственное, что занимает его мысли, лекарства. У парня редкая генетическая патология, из-за которой он не может жить без медикаментозной поддержки.

«Говорит, никакой подарок ему не нужен. Лишь бы были лекарства», — рассказывает Серафима, мама парня.

Ее голос дрожит, когда она вспоминает, чего ей стоило поставить сына на ноги: «С самого рождения Сережа часто болел — тяжело, подолгу, с осложнениями. Бессонные ночи, постоянные антибиотики, школа — вообще один сплошной больничный. Было тяжело».

А два года назад у Сергея обнаружили онкологию. Он перенес две операции и полгода химиотерапии. К счастью, рак отступил. Только вот болеть парень не перестал. Ослабленный, измученный организм просто не мог сопротивляться инфекциям. Позже выяснилось, что всему виной редкая генетическая аномалия — врожденный иммунодефицит.

Именно он делает Сергея абсолютно беззащитным перед любыми, даже самыми безобидными вирусами и бактериями. И именно он вызвал у парня тяжелые онкологические осложнения.

Увы, первичный иммунодефицит невозможно вылечить, но с ним можно жить, если регулярно и вовремя получать заместительную терапию иммуноглобулинами. Так называют донорские антитела, которые восполняют пробелы в собственном иммунитете и помогают организму справляться с инфекциями. Первое время Сережу исправно обеспечивали необходимым ему лекарством по месту жительства. Но недавно система дала сбой.

«С препаратми все очень плохо. Вот уже полгода я хожу, звоню, прошу, умоляю, требую. В ответ — одни отговорки», — вздыхает Серафима.

С помощью юристов Фонда «Подсолнух» она подала жалобы в Прокуратуру и Минздрав на нарушение прав ребенка с инвалидностью. Срок рассмотрения заявки истек неделю назад. Но ответа Серафиме так и не пришло.

Без терапии Сережа совсем ослаб. Ему становится заметно хуже. Парень не может ходить на занятия в колледж, не может общаться с друзьями, не может просто выйти из дома.

Любой контакт, любой случайный вирус может стоить ему жизни. Единственное, что сейчас хоть немного поддерживает Сергея и отвлекает от грустных мыслей, — занятие фотографией.

В прошлом году на день рождения парню подарили фотоаппарат. Он самостоятельно, по видеоурокам, освоил тонкости фотоискусства. А совсем недавно работа Сережи удостоилась призового места на фотоконкурсе молодых талантов. Сергея точно ждет больше будущее — он талантливый, невероятно добрый и жизнерадостный парень. Просто сейчас ему очень нужна поддержка.

Благотворительный фонд «Подсолнух» собирает 225 740 рублей на спасительные лекарства для Сережи. Малая часть средств пойдет также на важные сопутствующие расходы Фонда (доставку или административные расходы).

Давайте вместе поможем Сергею восстановиться! Пусть на свое 17-летие он получит самый дорогой и ценный подарок — шанс победить болезнь.

Нужна ваша помощь

Еще

Любите добро, как любим его мы?

Подпишитесь на нашу рассылку и меняйте мир вместе с нами!
Нажимая кнопку, вы соглашаетесь с Условиями использования

Спасибо за подписку!

Теперь вы первыми узнаете о самых важных проектах Добра.

Кому-то нужна помощь?

Расскажите о «Маяке». Этот сервис для поиска проверенных фондов, которые могут помочь!
Найти фонд
Подпишитесь на нашу рассылку

И узнайте, как VK Добро меняет жизни людей к лучшему, вместе с вами!

Спасибо за подписку!

Теперь вы первыми узнаете о самых важных проектах Добра.