В апреле Вова отметил свой первый важный юбилей – 10-летие! На праздник собрались его лучшие друзья, принесли подарки. Но самое главное желание, которое Вова загадывает каждый год, сколько себя помнит, до сих пор не сбылось. Мальчик мечтает выздороветь.

Но, увы, Вовина болезнь – редкое и очень тяжелое генетическое заболевание кожи под названием «буллезный эпидермолиз», на сегодняшний день не лечится.

О том, что Вова в некотором роде особенный – мальчик-бабочка, один на 50 000 человек – его родители узнали, как только он родился. Но они совершенно не хотят вспоминать своих переживаний. Они лишь благодарят всех, кто встретился на их пути и объяснил, как ухаживать за их особенным мальчиком, поддержал в трудные минуты.