Из-за врожденных заболеваний, последствий тяжелого лечения или особенностей развития детям необходимо специальное питание — ежедневно, без перерывов. Это не дополнение к рациону, а его основа, от которой зависят силы, сон, восстановление и общее состояние.
У Карины ДЦП. Она родилась в срок, но роды были очень тяжелыми, и с тех пор жизнь семьи изменилась.

Сейчас расписание Карины построено вокруг реабилитации: занятия, процедуры, бассейн, тренажерный зал. Мама радуется каждому маленькому успеху дочери.
Чтобы выдерживать нагрузки и восстанавливаться, Карине нужна специальная смесь.
«Если питание заканчивается, это сразу заметно — она быстрее устает, слабеет, хуже спит», — говорит мама Карины.
Диане тоже диагностировали ДЦП, самостоятельно передвигаться она не может. При этом девочка остается открытой, жизнерадостной и очень добродушной.

Она обожает прогулки, общение, творчество, помогает маме по дому настолько, насколько позволяет здоровье. Мама Дианы, Зиля, живет на пенсию и пособия, при этом сама занимается волонтерством.

«Диана — мое чудо. Она никогда не жалуется и каждый день старается сделать хоть что-то хорошее для других», — говорит Зиля.
Регулярные траты на специальное питание для их семьи — серьезное испытание, но отказаться от него невозможно.
Вике 18 лет, у нее тоже ДЦП. Каждый день девушки — это работа над укреплением мышц.
Она занимается лечебной физкультурой, плавает в бассейне, тренируется и упражняется с мячом. Вика — чемпионка по бочче, спортивной игре для людей с двигательными особенностями.
Девушке жизненно важно получать смеси, чтобы оставаться бодрой и энергичной.
«Для дочки это такая же часть жизни. Если питания не хватает, у нее начинается слабость», — делится мама Вики.
Специалисты подтверждают: для детей с такими особенностями здоровья регулярность лечебного питания критична. Пропуски или замена на обычную еду быстро отражаются на самочувствии.
Фонд «Альпари» собирает 400 000 рублей на покупку запаса специального питания «PediaSure Малоежка» для Карины, Дианы, Вики и других подопечных.
Давайте поддержим сбор — пусть у детей с непростыми заболеваниями остаются силы на радости и увлечения!
Нужна ваша помощь
ЕщёНужна помощь?
Мы собрали каталог проверенных фондов: найдите поддержкуРегулярная помощь —
опора для фондов