10 лет борьбы за зрение: история Артема
С рождения у Артема были экстремально маленькая масса тела и множество диагнозов.
Ребенок перенес пять сложнейших офтальмологических операций, но спасти правый глаз не удалось.
Несмотря на все трудности, Тема удивительно открытый, дружелюбный и целеустремленный.
«С детства он увлекается грузовыми автомобилями, катается на самокате и мечтает научиться ездить на двухколесном велосипеде, — рассказывает мама Артема Вера. — Сын легко находит язык со сверстниками и дорожит друзьями».

Мальчик обожает математику и английский, участвует в конкурсах чтецов. Раньше он занимался плаванием в школе олимпийского резерва, мастерил вещи из бересты и рисовал.
Но болезнь не отступает. В октябре 2025 года у Темы произошла отслойка сетчатки — его прооперировали в Калуге. В апреле 2026-го случился рецидив. Ребенок снова перенес две операции.
Зрение частично вернулось, но оно крайне хрупкое.
Чтобы сохранить его, специалисты МНТК «Микрохирургия глаза» имени академика С. Н. Федорова ждут Артема на обследование и возможную госпитализацию в сентябре 2026 года.
Вера делает все возможное для сына, но оплатить билеты из Красноярска в Москву и обратно у нее не получается.
Наш сбор продолжается. Часть суммы пойдет на билеты для Артема. Помогите ему и маме добраться до врачей в сентябре.
Ранее
Алина делает шаги к самостоятельности благодаря вашей поддержке
На собранные средства мы смогли отправить восьмилетнюю Алину с ДЦП на реабилитацию. Но ей все еще нужна поддержка. Рассказываем, как изменилась жизнь девочки и какая помощь ей еще необходима.Слава мечтает ходить самостоятельно
Слава перенес менингоэнцефалит еще в младенчестве. Сейчас юноша учится в университете, занимается реабилитацией и продолжает бороться за возможность однажды ходить без поддержки. Рассказываем его историю.Найти причину сложного состояния Илюши
Илюша с самого рождения живет с тяжелыми когнитивными нарушениями. Мама одна воспитывает сына и каждый день старается облегчить его состояние. Сейчас врачи называют состояние ребенка критическим, а эффективного лечения пока нет. Генетическое исследование позволит найти причину и подобрать правильную тактику помощи.Нужна ваша помощь
ЕщёНужна помощь?
Мы собрали каталог проверенных фондов: найдите поддержку или помогите тем, кто в ней нуждаетсяРегулярная помощь —
опора для фондов