Представьте, как хочется обнять своего ребенка, а его кожа болезненно реагирует на прикосновения. Именно с таким вниманием и осторожностью живет мама восьмилетнего Максара.
По вечерам семья обожает собирать конструктор — это их спокойное время, когда можно отвлечься от процедур. Максар внимательно подбирает детали, строит башни и рассказывает маме, какие открытия хотел бы сделать, когда вырастет.

Но пока каждый день для мальчика — испытание. У Максара атопический дерматит, бронхиальная астма и аллергический ринит.
Лечение помогает не полностью, поэтому каждый день ребенка занят процедурами по уходу за кожей, ингаляциями и внимательным контролем состояния. Из-за частых обострений ему бывает сложно ходить школу и активно общаться со сверстниками.

Чтобы точнее понять причины выраженных симптомов и подобрать наиболее подходящую терапию, врачи назначили клиническое экзомное секвенирование — расширенное генетическое исследование. Оно помогает выявить индивидуальные особенности, которые могут влиять на течение заболеваний, и сформировать индивидуальный подход к лечению.
Для Максара этот анализ — возможность улучшить качество жизни: спокойнее спать, меньше беспокоиться о реакциях кожи и чаще заниматься тем, что ему нравится. Он мечтает стать ученым и изучать, как устроен организм человека.

Благотворительный фонд «Помощь» собирает 92 000 рублей на проведение генетического исследования для Максара. Не больше 15% средств пойдет на административные расходы по проекту.
Давайте поддержим сбор — пусть у Максара будет стабильное самочувствие и счастливое детство!
Нужна ваша помощь
ЕщёНужна помощь?
Мы собрали каталог проверенных фондов: найдите поддержкуРегулярная помощь —
опора для фондов