Все началось с обычного кашля. Обычно люди не видят в нем симптом надвигающейся болезни. Вот и Сяма не обращала внимания.
Около трех лет назад она стала болеть чаще обычного, но причину она и ее семья видели в усталости. Девочка училась в девятом классе, очень старалась, серьезно готовилась к экзаменам и поступлению в медицинский университет.

Наложился и развод родителей, и переживания за маму, и за свое будущее.
Кашель ее, конечно, беспокоил, но обследования и дополнительные анализы требовали времени, средств и сил, и ничего из этого у девочки не было в избытке.
Ближе к выпускному Сяме стало трудно дышать, и игнорировать это уже не получалось.
После обследования астраханские врачи направили девочку к московским коллегам. Оказалось, что у Сямы нетипичная форма пневмонии, которая привела к развитию бронхиальной астмы, киста в левой гайморовой пазухе и полипы в носу.
Операции приносили временное облегчение, но кашель не проходил, а лекарства не помогали. За 2025 год Сяма семь раз лежала в больнице, и лучше ей не становилось.
Тогда доктора и заподозрили, что причина болезни девушки может крыться в генетической поломке. В младшем возрасте она себя не проявляла, а в подростковом — в период изменений и сильного стресса — дала о себе знать.

Обнаружение этой поломки ответило бы на многие вопросы, которые сейчас мучают Сяму, ее родителей и врачей, в том числе, и какое лечение будет эффективным.
Но для этого нужно провести полный генетический анализ, а на него у семьи Сямы нет средств.
Сяма, сколько себя помнит, всегда хотела кому-то помогать. В детстве она лечила кукол, и подбирала бездомных кошек, а когда выросла, решила стать врачом, чтобы помогать людям.
Фонд «Помоги.Орг» собирает 39 000 рублей на оплату исследования генома для Сямы.
Давайте вместе поддержим сбор — пусть Сяма вернется к жизни без боли и исполнит мечту.

Нужна ваша помощь
ЕщёНужна помощь?
Мы собрали каталог проверенных фондов: найдите поддержкуРегулярная помощь —
опора для фондов