Билолу два года, он очень любит играть в машинки, как и все мальчики. Но ему сейчас очень трудно их катать, потому что еще весной он мог сидеть, а сейчас только лежит. Поэтому Билол с сестренкой Мадиной играют в прятки. Девочка прячется, Билол закрывает глаза, а потом открывает и пытается увидеть, куда же спряталась сестренка?

У мальчика наследственно-генетическое заболевание – СМА первого типа (болезнь Верднига-Гоффмана). Дети с таким диагнозом не могут дышать самостоятельно, держать голову, сидеть, у них плохо развивается моторика, им трудно или вовсе невозможно есть обычную еду.

Сейчас Билолу нужен особый уход. Для того, чтобы малыш мог дышать, ему поставили трахеостомическую трубку, которую в ближайшее время по предписанию доктора необходимо заменить на новую. А еще Билол очень мало весит. Чтобы поправиться, ему необходимо специальное высокобелковое питание Nutrini Energy.

Мы собираем 23 800 рублей, чтобы приобрести трахеостомические трубки и специальное питание. Из чего состоит эта сумма? 6 790 рублей стоят две трубки (две, потому что нужны сменные), одна баночка смеси стоит 189 рублей. На три месяца необходимо 90 банок, получается 17 010 рублей.

Мы помогаем Билолу набраться сил с помощью специальных белковых смесей, а новые трубки позволят ему не только дышать, но и научиться говорить. Молодым родителям Билола сложно собрать эту сумму. Просим всех поддержать мальчика, чтобы он продолжал жить, мог расти и развиваться.