Пусть врачи найдут причину болезни Мити

Трудности начались еще в раннем детстве. Митя позже сверстников начал держать голову, сидеть и ползать. К году он произносил только отдельные звуки и слоги, но родители надеялись, что со временем сын догонит ровесников.

Когда мальчику исполнилось полтора года, ситуация резко изменилась. В один день Митя перестал говорить, а ночью у него начались приступы: руки и ноги сводило судорогами, тело выгибалось. 

Врачи долго не могли понять, что происходит. Лишь спустя две недели обследований удалось выяснить, что у ребенка резко снизился уровень магния.

После курса лечения приступы стали возникать реже, но речь не вернулась. Следующие два года Митя практически молчал.

Лишь к трем с половиной годам он начал заново осваивать звуки и слоги. Потом появились первые слова. Сейчас мальчику удается строить короткие предложения из трех-четырех слов, но развитие речи по-прежнему требует большой работы.

Есть и другая проблема, которая не дает семье покоя. С четырех месяцев Мите вводили прикорм, но научиться жевать он так и не смог. 

До сих пор мальчик может есть только протертую пищу. Его организм с трудом принимает новые продукты, а из-за особенностей питания у ребенка начались проблемы с желудочно-кишечным трактом и зубами.

Родители обращались ко многим специалистам в родном Иванове, но ответа на главные вопросы так и не получили. 

Почему ребенок не может говорить? Почему не умеет жевать? Что стало причиной этих нарушений?

Надежда появилась после консультаций в Москве. Митя побывал на приеме у невролога в Российской детской клинической больнице имени Пирогова и у генетика в Медико-генетическом научном центре имени Бочкова. 

Врачи рекомендовали мальчику дополнительные исследования. На МРТ специалисты заметили единичные мелкие очаги в белом веществе мозга.

Несмотря на все препятствия, Митя очень жизнерадостный и трудолюбивый ребенок. Он занимается с логопедом и дефектологом, проходит развивающие занятия и курсы реабилитации. 

Речь постепенно улучшается, появляются новые слова и навыки.

Рядом с ним всегда семья. Особенно Мите нравится проводить время со старшей сестрой. Она учит брата рисовать и радуется каждому его успеху.

Сейчас врачи рекомендуют мальчику пройти видео-ЭЭГ-мониторинг со сном, расширенный хромосомный микроматричный анализ и полное секвенирование генома. 

Эти обследования помогут уточнить диагноз, понять причины задержки развития, нарушений речи и жевания, а главное — подобрать наиболее эффективное лечение.

«Фонд помощи больным эпилепсией “Содружество”» собирает 147 500 рублей на проведение генетических исследований и видео-ЭЭГ-мониторинга для Мити.

Давайте вместе поддержим сбор, чтобы Митя научился общаться с миром и чувствовал себе увереннее каждый день.