Пусть Лиза вернется домой с новыми легкими

Правильный диагноз Лизе поставили в семь месяцев, после нескольких больниц и реанимации. «Я не помню времени, когда в жизни не было капельниц, ежедневных ингаляций, упражнений, лекарств. Каждый день — борьба за возможность нормально дышать», — делится она.

У Елизаветы врожденное наследственное заболевание — муковисцидоз. Мутация одного гена влияет на водно-солевой обмен в организме и нарушает работу легких и пищеварительной системы. В легких скапливается густая слизь, которая не дает дышать. Бактерии, безопасные для здоровых людей, провоцируют острые воспаления, из-за которых разрушаются ткани.

«Я даже в начальную школу не ходила. Училась дома, так как постоянно схватывала бронхиты и воспаления легких. Ни с кем почти не общалась. Родители шутили, что я „одичала“, — рассказывает Лиза. — В пятом классе меня отдали в обычную школу, чтобы была возможность общаться со сверстниками. С перерывами на больницы, но училась как все. После девятого поступила в техникум».

Родители Лизы делали все возможное, чтобы состояние дочки не ухудшалось. Папа работал целыми днями, чтобы обеспечить семью. Мама была дома с Лизой и ее маленькой сестрой Соней. Порой было трудно и тревожно, но в доме всегда заботились друг о друге и делили все горести.

Когда мама с Лизой были в больнице, хлопоты по хозяйству подхватывала бабушка. При такой поддержке Лиза научилась не унывать, когда больно и трудно, и радоваться жизни, даже когда не все доступно.

До восемнадцати лет состояние Лизы было относительно стабильным. Но потом начались проблемы с выдачей необходимых для жизни препаратов. Без достаточной терапии организм начал сдавать.

Приступы удушья и обострения повторялись все чаще. С появлением в России препаратов таргетной коррекции появилась надежда на жизнь без мучительных процедур и больниц.

«Но мир рухнул под ногами, когда терапия мне не помогла, врачи сказали, что мне не подходит эта терапия. Последняя моя надежда ушла. Опять отчаяние, борьба за каждый вздох и каждый день. Я очень мечтаю дышать полной грудью, почувствовать как это — дышать и не кашлять каждую минуту», — вздыхает Лиза.

Сейчас девушке поможет только пересадка легких. Фонд «Кислород» собирает 600 000 рублей, чтобы Лиза жила рядом с центром трансплантологии и успела на спасительную операцию. Суммы хватит на оплату 15 месяцев аренды маленькой квартиры в Москве.

Давайте поддержим Лизу в ее непростой борьбе, пусть она дождется новых легких!