Спасительная терапия для Ксюши — девочки с муковисцидозом

Семья Хохловских была большой и дружной: мама, папа, три дочки и сын, все бесконечно поддерживали друг друга. Но болезнь оказалась сильнее. 

У троих детей диагностировали муковисцидоз — генетическое заболевание, которое поражает легкие и пищеварительную систему. Папа не выдержал и ушел, а мама Татьяна осталась одна с детьми и их непростыми диагнозами.

В 2021 году Ксюша потеряла старшую сестру Машу. Формально — от коронавируса, но Татьяна хорошо понимает: болезнь дочери усугубила ситуацию. А терапию в их регионе тогда выдавали с перебоями.

Эта боль осталась с семьей навсегда. Сейчас они живут вчетвером: Татьяна, Ксюша, ее сестра Настя и брат Дима.

Ксюша очень хрупкая. В 13 лет она весит всего 28 килограммов. Помимо муковисцидоза у нее хроническая синегнойная инфекция, которая разрушает легкие, и цирроз печени.

Недавно врачи впервые назначили девочке ингаляционный антибиотик, чтобы хоть как-то взять под контроль бактерию в легких. Радости не было предела, пока не оказалось, что это — дженерик. Но делать нечего, пришлось использовать его. 

Уже через несколько дней Ксюша начала плохо себя чувствовать: кашель, приступы удушья. Для людей с муковисцидозом это не редкость — такие заменители препаратов часто не работают и даже ухудшают состояние.

Помочь Ксюше может только оригинальный препарат — антибиотик «Колистин». Он нужен на длительное время, чтобы взять под контроль инфекцию и подарить девочке шанс дышать свободнее. Вместе с ним нужен ингалятор, без которого терапия невозможна.

Фонд «Во имя жизни» собирает 386 200 рублей на покупку «Колистина» и ингалятора для Ксюши. Эта сумма позволит провести полугодовой курс терапии и удержать болезнь под контролем. Незначительная часть средств пойдет на административное сопровождение сбора.

Давайте вместе поддержим Ксюшу — пусть она наверстает упущенное время без терапии и почувствует себя хоть немного легче!