В этом году Катюша поступила в музыкальную школу, она учится играть на фортепиано и мечтает выступать на концертах.
«У нас вся семья музыкальная. Старшие дети тоже учатся играть на инструментах, и Катюше очень хочется быть как они, — рассказывает Мария, мама девочки.
Дочке нравится музыка и ноты, а учителя говорят, у неё настоящий талант».

Катя — шестой ребёнок в семье Сениных. Она родилась здоровой, вот только на левой стороне лица у неё выделялось большое ярко-фиолетовое пятно.
Впрочем, в роддоме маму успокоили: мол, у младенцев такое бывает. Скорее всего, пройдёт само. Но время шло, а пятно на лице у Катюши не пропадало.
«Дочке было около шести месяцев, когда мы начали ходить по врачам и пытались узнать, как нам лечиться. Помог счастливый случай.

Помню, мы гуляли на площадке — Кате тогда было уже полтора года — ко мне подошла женщина и посоветовала как можно скорее обратиться в отделение лазерной хирургии».
Наконец медики смогли поставить Кате диагноз, а ещё составили подробную схему лечения. Оказалось, у неё капиллярная мальформация — врождённый порок развития сосудов. На разговорном языке такой порок называют «винным пятном».
Сосуды на лице девочки находятся очень близко к поверхности кожи и патологически разрастаются, вызывая повышенное кровоснабжение.
На интенсивность цвета пятен влияет множество факторов: повышение температуры тела или воздуха, физические нагрузки и даже еда. Капиллярная мальформация не передаётся по наследству и появляется из-за случайной мутации в генах.
Мама рассказывает, что на первом же приёме врачи обработали лазером небольшой участок на лице дочки. Позитивные изменения стали заметны сразу же:
«К сожалению, пятно у Катюши довольно большое, а квота на лечение по ОМС выделяется раз в год. При этом процедуру необходимо проводить каждые шесть-восемь недель — только так мы сможем добиться результата».

Первая процедура прошла в 2019 году, но бесплатно Катя её получила всего один раз. Потом из-за пандемии всё стало гораздо сложнее, и семья обратилась за помощью в фонд «Линия жизни». С поддержкой благотворителей Катя провели ещё 16 процедур.
Сейчас очень важно не останавливать лечение. Катя растёт, и с возрастом изменится цвет и размер пятна, кожа станет толще, а на поверхности поражённого участка могут даже появиться новообразования.
Сейчас Кате шесть лет, следующей осенью она пойдёт в школу. Родители беспокоятся, что она может столкнуться с буллингом — одноклассники будут смеяться над девочкой. Хотя сама Катюша, к счастью, совсем не стесняется своей особенности.
Она с удовольствием выступает на сцене, каждый день занимается музыкой и радуется своим первым успехам. Весной она победила на районном музыкальном конкурсе.
«Я сравниваю фотографии “было-стало” и понимаю, какой огромный путь прошла моя девочка: пятно теперь гораздо светлее и меньше беспокоит Катюшу. Но этот путь к здоровью ещё не окончен, впереди много работы».

Сейчас благотворительный фонд «Линия жизни» собирает 162 500 рублей, чтобы Катюша продолжила лечение и до поступления в школу успела пройти все необходимые процедуры.
Давайте поможем маленькой пианистке! Пусть у Катюши будет счастливое детство, множество друзей и чудесных концертов, где зрители порадуют её аплодисментами.
«Поможем Кате справиться с буллингом»
Из-за патологического разрастания сосудов на лице Катя время от времени оказывается объектом пристального изучения окружающих, но иногда одними косыми взглядами дело не ограничивается. Этой осенью маленькая пианистка пережила травлю. Друзья, поддержите наш сбор для Кати. Пусть она продолжает лечение. Пусть смотрит в будущее без страха!Тоже нужна ваша помощь
Поможем детям и родителям обрести друг друга
Помогаем оплатить работу юриста, который поддерживает семьи с приемными детьми.Дом для Воли и десятков других хвостиков
Помогаем оплатить аренду участка, на котором находится приют для собак