Поездки к врачам для маленькой Кати и других людей с редкими болезнями иммунитета

Катя смотрит в окно больничной палаты и улыбается. За стеклом — Москва, город, который подарил ей шанс на здоровую жизнь. Всего несколько месяцев назад ее мама не знала, сможет ли ее дочь когда-нибудь перестать бороться с бесконечными болезнями. 

Но сегодня Катя уже на пути к выздоровлению. И этот путь начался с билетов на самолет, которые оплатил благотворительный фонд «Подсолнух».

С полутора лет Катя начала схватывать инфекции. Только у нее они не проходили бесследно: аденовирусы, герпес, стоматиты, свиной грипп, менингит. 

За один только год девочка перенесла пять двусторонних пневмоний. Несколько раз она попадала в реанимацию — настолько тяжелым было ее состояние.

Кроме того, у Кати витилиго — болезнь, из-за которой на коже возникаю белые пятна. Сейчас они покрывают почти 80% ее тела. 

«Мы с дочкой большую часть времени проводили дома. Неделю ходили в садик, потом месяц сидели на больничном, — рассказывает мама Кати Инна. — Хотя Катюша очень любит других деток и общение».

Врачи разводили руками. Иммунологи в Калининграде, где живет семья, не могли понять, почему организм девочки так слабо сопротивляется инфекциям. Тогда Инна собрала огромную папку с анализами, выписками и заключениями, и они с Катей поехали в Москву.

В Москве, в медцентре имени Рогачева, их ждала первая хорошая новость. Врачи осмотрели Катю, изучили документы и сказали: «Вы наши».

Девочку оставили в стационаре, провели генетические тесты и наконец поставили верный диагноз — первичный иммунодефицит.Это редкое генетическое заболевание, при котором собственный иммунитет почти не работает. 

Единственный способ спасти Катю — трансплантация костного мозга. И тут возникла новая проблема: дорога. Чтобы пройти обследование перед пересадкой и саму операцию, маме с дочкой нужно было повторно лететь в Москву. Билеты стоили дорого, а денег у семьи уже не оставалось — все уходило на лечение.

Фонд «Подсолнух» оплатил Кате и ее маме перелет в Москву. Благодаря этому они успели на все обследования, и 16 июля Кате провели трансплантацию костного мозга. Донором стала ее младшая сестренка.

Сейчас Катюша восстанавливается. Донорские клетки постепенно приживаются, и врачи надеются, что скоро ее иммунитет начнет работать как до болезни.

«Мамочка, я потерплю. Зато потом буду здоровая», — говорит Катя. 

В больнице она играет в куклы, собирает конструктор Lego и мечтает о том, как снова отрастут ее длинные кудрявые волосы, которые выпали после химиотерапии. А еще Катя хочет ходить в садик без бесконечных больничных.

Катя — одна из сотен подопечных «Подсолнуха», которым нужна помощь врачей. Многие из них живут в отдаленных регионах и не могут позволить себе дорогие билеты до Москвы, Санкт-Петербурга и других крупных городов. 

Фонд «Подсолнух» собирает 350 000 рублей на авиа- и ж/д-билеты до больниц для детей и взрослых с врожденными болезнями иммунитета. Малая часть суммы пойдет на важные сопутствующие расходы по проекту.

Давайте поддержим подопечных фонда — пусть они вовремя доберутся до врачей!