Андрей — первенец, которого ждали почти девять лет. Его рождение стало огромной радостью для семьи.
Первые годы его жизни все складывалось хорошо: малыш рос активным и любознательным, играл с мячом, строил башни из кубиков, обожал музыку. Родители до сих пор вспоминают его первое слово — «ганга», которое так и осталось загадкой.

Но в возрасте двух с половиной лет мальчик начал терять уже приобретенные навыки. Он перестал откликаться на имя и разговаривать, избегал зрительного контакта. Семья забила тревогу и обратилась к врачам.
Начались долгие обследования, курсы реабилитации, занятия с логопедом. Родители водили Андрея на АВА-терапию, где он осваивал навыки поведения. И все это не прошло даром.
Мальчик снова научился говорить, освоил трехколесный велосипед, начал рисовать человечков и машины, а главное — стал выражать свои желания и эмоции.
Семья радовалась каждому шагу вперед. Но на этом пути возникло новое препятствие.
По рекомендации невролога родителю подключали Андрею ночной ЭЭГ-мониторинг — специальное устройство, которое записывает активность головного мозга.
Этот аппарат выявил у мальчика признаки эпилепсии. А потом произошел эпизод, похожий на приступ.
Врачи предположили редкий диагноз — синдром Ландау-Клеффнера, при котором у детей происходит регресс речи и интеллекта на фоне эпилептической активности. Это состояние требует крайне точного подхода к лечению.
Ситуация осложняется тем, что похожие симптомы начались и у младшего брата Андрея — Левы. Генетики и эпилептологи уверены: без точного диагноза невозможно подобрать правильную терапию.

Чтобы понять, что происходит с детьми, необходима полногеномная расшифровка ДНК — дорогостоящее генетическое исследование, способное выявить редкие мутации и определить точную причину нарушений.
Фонд «Содружество» собирает 95 000 рублей на проведение генетического исследования для Андрея. Это поможет врачам не только уточнить диагноз, но и выработать персональный план лечения. А значит — сохранить интеллектуальный потенциал ребенка.
Давайте поддержим Андрея — пусть у него будет счастливое детство без приступов!
Нужна ваша помощь
ЕщёНужна помощь?
Мы собрали каталог проверенных фондов: найдите поддержкуРегулярная помощь —
опора для фондов