Государство все чаще обращает внимание на детей с редкими генетическими заболеваниями кожи. Но что происходит, когда эти дети вырастают? Взрослые пациенты с буллезным эпидермолизом часто остаются один на один со своей болезнью.

Буллезный эпидермолиз — это пожизненный диагноз. С возрастом состояние пациентов не улучшается, а осложнения накапливаются, делая их еще более уязвимыми. Фонд «Дети-бабочки» помогает не только маленьким подопечным, но и взрослым, чьи потребности зачастую даже больше из-за многолетнего воздействия болезни на организм.

Нашему герою Александру ежедневно необходимы специальные повязки, которые выполняют роль второй кожи. Они помогают заживлять хронические раны и предотвращают появление новых повреждений. Без этих материалов жизнь превращается в постоянную борьбу с болью и инфекциями.

Каждый из нас может подарить Александру и другим взрослым «бабочкам» шанс на более комфортную жизнь.

Сделайте пожертвование или расскажите о проблеме, чтобы больше людей узнало о нуждах взрослых с буллезным эпидермолизом.

Вместе мы можем изменить ситуацию! Ваша поддержка — это не просто материальная помощь, а знак того, что о них помнят и верят в них.