Кислород для Вани — младенца с пороком развития позвоночника

Во время беременности Юлия узнала, что у ее ребенка Спина бифида. Врачи точно не знают причины, почему на первых неделях внутриутробного развития, возникает этот порок развития, когда дужки позвонков не смыкаются полностью, и спинной мозг оказывается снаружи.

Юлия приехала из Курска на врачебный консилиум в Москву. Там же и родила сына Ваню. Младенцу сразу же сделали операцию по закрытию спинномозговой грыжи. Такую медицинскую манипуляцию важно проводить вовремя, чтобы не допустить инфекций и осложнений.

Из операционной Ваню забрали на искусственную вентиляцию легких. В реанимации мальчик несколько раз переболел пневмонией. После больниц малышу предстояло долгое выхаживание.

Почти сразу мама мальчика обратилась в фонд «Спина Бифида», который стал ее главной опорой. Организация помогает детям с таким диагнозом: оплачивает анализы, визиты к специалистам, процедуры и реабилитацию.

Сейчас Ване все еще сложно дышать, и ему необходим дополнительный кислород. Фонд обеспечил малыша стационарным аппаратом, который поддерживает его дома. 

«Мы вернулись в родной город. Но нам необходимо выезжать на приемы к врачам. Дома мы справляемся при помощи стационарного концентратора, но выйти на улицу нет возможности. Дышать Ване нужно постоянно», — говорит Юлия.

Портативный концентратор позволит Ване не оставаться все время дома, а жить активно и получать необходимое лечение и реабилитацию.

Фонд Спина Бифида собирает 210 000 рублей на покупку аппарата для подачи кислорода, который улучшит качество жизни Вани и поможет его маме выходить из дома, не переживая за дыхание и здоровье сына. 

Давайте поможем Ване и сделаем жизнь маленькой семьи немного легче!