Шанс для Ани просыпаться без боли

Первые судороги у Ани случились в 10 лет. Приступ у нее начался сразу после пробуждения и длился 40 минут. 

Тогда родители впервые столкнулась с тем, что не знают, как помочь дочери и как остановить происходящее. С тех пор приступы стали повторяться каждое утро.

За пять лет семья прошла долгий путь лечения. Врачи назначали разные лекарства — всего Аня попробовала больше восьми противосудорожных препаратов. 

Но добиться ремиссии или хотя бы заметного улучшения пока не удалось. Болезнь продолжает возвращаться каждый день.

Каждое утро для Ани — это борьба со своим телом. После приступа она чувствует сильную усталость, вялость, ей трудно сосредоточиться и вернуться к обычным делам. Иногда на восстановление уходит почти весь день.

Из-за болезни Аня не может ходить в школу вместе с одноклассниками. Учителя приходят к ней домой и проводят занятия индивидуально. 

Учеба дается девочке непросто: после приступов трудно запоминать информацию и долго удерживать внимание. Но Аня не сдается и продолжает заниматься.

Общение со сверстниками тоже складывается нелегко. У девочки почти нет друзей, ведь она редко выходит из дома и не может участвовать в школьной жизни. Самые близкие люди для нее — мама, папа, бабушка и кошка Лиза, которая всегда рядом.

Недавно семья получила консультацию в федеральном медицинском центре. Специалист порекомендовал провести полное генетическое исследование — секвенирование генома. 

Такой анализ может помочь врачам понять, что именно вызывает приступы, и подобрать более точную терапию.

Для Ани и ее родителей это — шанс получить ответы, которых они ждут уже много лет. Если удастся определить причину болезни, у врачей появится возможность выбрать лечение, которое поможет взять эпилепсию под контроль.

Фонд «Содружество» собирает 95 000 рублей на проведение генетического исследования — полного секвенирования генома для Ани.

Давайте вместе поддержим сбор — пусть Аня сможет закончить школу, найти друзей и встречать каждое утро без страха.