История Димы начиналась обычно и счастливо. Он рос веселым, добрым и общительным мальчиком, любимчиком в детском саду и в своей мальчишеской компании. А рядом всегда любимая игрушка — трогательный плюшевый пес Тоха.

В октябре 2023 года у Димы случился первый приступ эпилепсии — прямо в самолете, на высоте 9000 метров. После этого начались госпитализация и реанимация в чужой стране, а затем — возвращение домой и длительное лечение.
С тех пор приступы не прекращаются. Они сильные, с падениями и потерей сознания, случаются ежедневно и всегда неожиданно.
Эпилепсия оказалась фармакорезистентной: противоэпилептические препараты не помогают. Из 8 опробованных схем лечения ни одна не сработала. Каждое новое лекарство дает либо новые виды приступов, либо тяжелые побочные эффекты.

«Когда начинаем новый противоэпилептический препарат и становится ясно, что он снова не помогает, я в отчаянии и не понимаю, что делать дальше, — рассказывает мама Димы. — Сын очень сильный: иногда он заранее чувствует приступ и изо всех сил старается сосредоточиться, успокоиться, как будто попытаться остановить его»
Обследования пока не помогли понять, почему у Димы возникают приступы. Пока что врачам не удалось подобрать лечение, которое будет работать. Надежда на более точное исследование: МРТ головного мозга по эпилептологическому протоколу, в высоком разрешении и под наркозом.
Мы собираем 75 850 рублей на обследование, которое даст врачам больше данных о заболевании Димы и поможет подобрать лечение, способное уменьшить частоту и тяжесть приступов.
Давайте приблизим Диму и его родных к жизни без ежедневного страха.
Нужна ваша помощь
ЕщёНужна помощь?
Мы собрали каталог проверенных фондов: найдите поддержкуРегулярная помощь —
опора для фондов