Поддержка врачей для женщин, вынашивающих детей с пороками развития

Мария до сих пор помнит то утро, когда тест показал две полоски. Все внутри дрогнуло: столько попыток, ожиданий, переживаний — и вот оно, чудо. Но радость быстро сменилась тревогой. На УЗИ прозвучал диагноз: спина бифида поясничного отдела. Другими словами, порок позвоночника, или спинномозговая грыжа.

Дальше — кабинеты, больницы, чужие строгие лица и фразы, от которых хотелось свернуться калачиком: «Прерывание. Даже не думайте». Но Мария и ее муж решили сразу, что будут бороться за своего ребенка.

В поисках хоть какого-то шанса они набрели в соцсетях на фонд «Спина Бифида». Куратор Маргарита ответила быстро и спокойно: «Вы не одни. Есть решение — операция».

По телемедицине иркутские врачи связались с экспертами в перинатальном центре имени Кулакова в Москве. Началась гонка на выносливость: анализы, МРТ, еще одно УЗИ. 

И, наконец, 19 февраля Мария прилетела в Москву. Консилиум врачей принял важное решение: операцию проводить можно. На 24-й неделе беременности врачи прооперировали женщину.

Шесть дней перед операцией и несколько недель после прошли в больнице под пристальным наблюдением. В Москве Мария жила рядом с Центром, чтобы в любой момент можно было попасть к врачу. 

Все это время фонд «Спина Бифида» оплачивал ее проживание. И вот, 6 апреля Мария родила девочку. 

«Долгожданное чудо: я могла брать ее на руки. Такая крошечная малышка, но так много значит для всех нас. Она стоила всех пройденных трудностей и испытаний», — говорит Мария.

Десятки других женщин делают тот же выбор, что и Мария. Они ждут детей с диагнозом спина бифида. Этот путь сложный и тревожный. Но главное — он требует, чтобы будущая мама находилась рядом с профильными врачами и в любой момент могла получить профессиональную нейрохирургическую помощь.

Женщинам из отдаленных регионов России, которые вынашивают детей со спина бифида, необходимы билеты до перинатального центра имени Кулакова, жилье рядом с ним и постоянное медицинское сопровождение. Для многих из них эти расходы неподъемны.

Фонд «Спина Бифида» собирает 200 000 рублей, чтобы еще пять женщин смогли получить квалифицированную помощь и подарить жизнь своим детям. Эти деньги пойдут на оплату проезда и проживания беременных женщин в Москве в период обследований, подготовки и наблюдения до родов.

Давайте вместе поддержим женщин. Это шанс для мам и их детей вовремя получить спасительную операцию!