Жизнь без ограничений для Миланы

Милана родилась раньше срока. Беременность у ее мамы протекала сложно: гипоксия, инфекции и несовместимость с плодом по резус-фактору крови.

В первые дни жизни девочке диагностировали спинальную амиотрофию Верднига-Гоффмана. Это прогрессирующее заболевание, при котором мышцы постепенно перестают работать. 

Кровная мама сперва оставила Милану в больнице. Спустя год она забрала малышку, но еще через несколько месяцев поняла, что не справляется, и вернула дочку в дом ребенка.

В четыре года Милану забрали приемные родители, но и они не справились с воспитанием девочки. Она попала в другую семью, где и растет с тех пор в любви и заботе.

Сейчас Милане 10 лет. Она очень активная, подвижная и любознательная. Когда-то врачи говорили, что она не сможет ходить, но вопреки прогнозам она катается на велосипеде.

Этих успехов не случилось бы без регулярных занятий. Родители водят дочь на курс двигательной реабилитации в центр «Галилео». И физический терапевт, и мама с папой потрясены ее прогрессом: улучшилась речь, походка, укрепились мышцы.

Врачи заменили диагноз Миланы на менее сложный. Главная проблема ее здоровья — миопатия. Это заболевание тоже приводит к атрофии мышц, но гораздо медленнее, чем амиотрофия Верднига-Гоффмана. 

Милане важно продолжать двигательные упражнения, работу с дефектологом и другими специалистами. Благодаря этому можно не только остановить болезнь, но и вернуть возможности, которые она отнимает.

Каждый шаг Миланы — это результат огромных усилий. Никаких чудес, только труд: родителей, врачей и самой девочки.

Фонд «Волонтеры в помощь детям-сиротам» собирает 180 000 рублей на курс укрепляющей реабилитации для Миланы до конца года.

Давайте поможем Милане сохранить то, за что она так сильно борется. Пусть в ее жизни не будет ограничений!