Спасительная терапия для Анюты и других людей с болезнями иммунитета

Комната Ани — это отражение яркого детского внутреннего мира. На столе — рисунки фломастерами: добрый, но озорной Стич, ее любимый персонаж. На полке — книги по анатомии, подаренные родителями. 

«Когда вырасту, стану хирургом», — уверенно говорит Аня, листая страницы с изображениями внутренних органов человека. Она уже знает, где находится поджелудочная железа и для чего нужны суставы.

Анюта живет две параллельные жизни. В одной она — обычный ребенок: ходит на рисование, занимается йогой, репетирует роли в театральном кружке, обожает TikTok и сладости. Но есть и вторая жизнь —  с диагнозами, уколами и больничными палатами. 

Все началось год назад, после мононуклеоза — острой вирусной инфекции. Казалось бы, обычная детская болезнь, но после нее у Ани появились необъяснимые боли в животе, а потом распухло и перестало гнуться колено. 

Оказалось — ювенильный артрит — хроническое аутоиммунное заболевание, при котором собственная иммунная система вдруг начинает атаковать здоровые ткани суставов, вызывая воспаление, боль и скованность.

Жизнь девочки превратилась в череду болезненных процедур. 

Чтобы облегчить состояние ребенка и снять отек, врачам приходилось откачивать жидкость из колена. Пункцию делали девять раз. И девять раз это приносило лишь временное облегчение.

Дело в том, что основной препарат для лечения артрита нельзя было назначать Анюте из-за его разрушительного действия на желудочно-кишечный тракт. Получался замкнутый круг: лечить артрит было нельзя, потому что пострадает желудок, а лечить желудок не получалось, так как причина его воспаления оставалась невыясненной. 

Прорыв наступил летом, когда Ане начали курс современного генно-инженерного препарата, который точечно блокирует белок, провоцирующий воспаление в суставах. Для девочки он стал спасением. 

Уже три месяца ее колено не отекает и не болит. Три месяца — это целая вечность, если до этого боль была постоянной спутницей. 

Анюта смогла снова быть просто ребенком: ходить на йогу, где она укрепляет мышцы, в театральный кружок, где может забыть о болезнях, и на рисование, где ее мир окрашивается в яркие цвета.

Но этот препарат необходимо получать постоянно, а его стоимость слишком высока для простой семьи из Башкортостана. Самостоятельно покупать лекарство родители Анюты не могут, а прерывать терапию ни в коем случае нельзя — это приведет к возвращению боли и воспаления. 

Фонд «Подсолнух» собирает 287 500 рублей на жизненно важное лечение для Анюты и других подопечных с тяжелыми иммунными патологиями. Малая часть средств пойдет также на сопутствующие расходы по проекту. 

Давайте вместе поддержим сбор — пусть Аня и другие «подсолнухи» живут без постоянной боли!