Будущее для маленькой Дианы и других людей с редкими болезнями иммунитета

Пять лет назад в семье Ирины родилась дочка. Сразу же, с первых дней, малышку стали ласково называть «карапузиком». 

Диана стала третьим ребенком, долгожданной принцессой для родителей и двух старших братьев. Первый год жизни был, как у многих сверстников, — первые шаги, первые слова, обычные детские радости. 

Но потом все изменилось. Начались бесконечные госпитализации, а в медицинской карте Дианы появлялись все новые и новые диагнозы: двусторонняя пневмония, анемия, гастрит, грибковые инфекции. 

Состояние девочки ухудшалось, а ответа на главный вопрос — что же происходит — не было.

Решить загадку смогли лишь в московском медцентре имени Димы Рогачева. Здесь Диане наконец поставили верный диагноз — врожденный иммунодефицит, полигландулярный синдром. 

Эти сложные слова означают, что собственная иммунная система девочки, которая должна защищать ее от инфекций, вместо этого атакует здоровые клетки организма. 

Врачи смогли подобрать терапию, которая стабилизирует состояние Дианы. Но оно стоит слишком дорого для обычной многодетной семьи из Рязанской области.

Диана — невероятно обаятельная и добродушная девочка. Она до ужаса боится уколов и каждый раз горько плачет, когда у нее берут кровь для анализов.

Однажды она сказала маме: «Когда я вырасту, обязательно стану медсестрой. Я буду делать уколы детям так, чтобы им не было больно, чтобы они не плакали, как я». 

А когда папа приходит с работы, Диана достает свой игрушечный медицинский набор и очень серьезно «лечит» его, тренируясь быть самой доброй и аккуратной медсестрой на свете.

Жизнь семьи теперь подчинена строгим правилам: никаких торговых центров, детских праздников в кафе или поездок в общественном транспорте. Для Дианы любое скопление людей — это потенциальная угроза, риск «подхватить» случайный вирус, который в ее случае может стоить жизни. 

Мир малышки вынуждено сузился до стен квартиры, редких прогулок в безлюдных парках и больничных коридоров. Чтобы этот мир снова стал больше, ей нужно продолжать лечение. 

Фонд «Подсолнух» собирает 296 400 рублей на жизненно важную терапию для Дианы и других подопечных с врожденными генетическими нарушениями иммунитета. Малая часть средств пойдет также на сопутствующие расходы по проекту.

Давайте поддержим сбор — пусть Диана и другие пациенты с редкими болезнями иммунитета вовремя получат заветные лекарства!