Алла, ты справишься и вернешь свою яркую жизнь!

Есть люди, от которых захватывает дух, настолько интересна и многогранна их жизнь. Когда Алла рассказывает о своей блестящей карьере, путешествиях и невероятных знакомствах, ее можно слушать бесконечно. И лишь потом, вскользь, она упоминает о болезни. Врожденном заболевании, которое все это время было с ней. Было мрачной тенью.

Алла хорошо помнит, как в девятнадцать лет приехала в Питер — учиться на дизайнера. Город тогда покорил ее своей красотой. Но, возможно, именно местный климат и стал причиной первого серьезного обострения болезни. Бронхиты, пневмонии, ангины, фарингиты, гаймориты — инфекции атаковали девушку одна за другой.

«Шло время, я даже привыкла к постоянным проблемам со здоровьем, да и работа не позволяла отвлекаться. Я часто ездила в командировки, месяцами жила в разных странах, получила еще два образования — театральное и экономическое», — рассказывает Алла.

Двенадцать лет назад все разрушилось — болезнь пошла в наступление. За короткое время у молодой женщины развилось множество тяжелых осложнений: остеопороз, эмфизема легких (серьезное заболевание дыхательных путей), бронхиальная астма, воспаление челюстной кости. А еще уровень тромбоцитов в крови Аллы «упал» до критической отметки, у нее появились проблемы с ЖКТ, ухудшилось зрение.

Алла в итоге похудела до 35 килограммов, практически не могла ходить и говорить. С каждым днем силы покидали ее. Ей стало по-настоящему страшно.

Врачам потребовалось восемь лет, чтобы выяснить, в чем причина всех этих страданий Аллы. Восемь лет непрекращающейся боли, постоянных обследований, анализов, пункций, биопсий. И наконец диагноз — «первичный иммунодефицит, синдром Фишера-Эванса».

Это значит, что у Аллы врожденная поломка в генах, случайная аномалия, которая полностью парализует работу ее собственной иммунной системы. «Насколько я знаю, кроме меня в Санкт-Петербурге живет всего одна пациентка с этим редким и сложно диагностируемым заболеванием».

Алле нужна заместительная терапия иммуноглобулинами. Так называют донорские антитела, которые восполняют пробелы в иммунитете и поддерживают организм. Теперь только благодаря этим препаратам Алла сможет жить полноценно. Проблема в том, что с получением спасительных лекарств часто возникают сложности: несостоявшиеся аукционы по закупке российских медикаментов, сложная логистика, проблемы с импортом...

Драгоценное для Аллы время уходит. Каждый день без лекарств оборачивается для нее развитием новых осложнений.

Сейчас Алле 53. Она боец, даже и не думает опускать руки. «Нужно продолжать жить. Жить без иллюзий. Жить без отчаяния.

Находить то, что можешь делать: вязать красивые кашемировые свитера, взять семидневного котенка с улицы и вырастить из него великолепного красавца кота, передать библиотеку любимых книг в хорошие руки», — в этих словах хрупкой женщины невероятно много силы и мужества.

Благотворительный фонд «Подсолнух» собирает 161 000 рублей на спасительные лекарства для Аллы. Небольшая часть этой суммы пойдет на важные административные расходы по проекту.

Давайте поддержим эту храбрую женщину! Пусть Алла живет без боли.

Пусть наконец вернет свою жизнь — интересную, яркую, многогранную.