Помощь в борьбе с эпилепсией для Алины

Алина обожает лепить из пластилина, рисовать и играть с куклами в дочки-матери. Но есть то, что мешает девочке постигать мир в полную силу — эпилепсия.

Алина родилась в срок и развивалась по возрасту. Первый приступ у нее случился в год и четыре месяца. Врачи не смогли его вовремя распознать, и через год все повторилось с новой силой.

Приступы были пугающими, с потерей сознания и судорогами. У семьи девочки ушло много времени на обследования и постановку диагноза. Еще семь месяцев потребовалось на то, чтобы подобрать медикаментозную терапию.

Сейчас лекарства, которые принимает Алина, помогают ей жить без приступов. Но болезнь повлияла на когнитивные способности — девочке стало трудно запоминать стихи, учить танцевальные движения, в садике ей не даются те задания, которые выполняют другие дети. 

Врачи предполагают, что часть трудностей связана с побочным действием препаратов, и хотят подобрать новую схему лечения. 

Однако без точного диагноза это рискованно — у Алины неуточненная форма эпилепсии, а значит, нельзя предсказать, как организм отреагирует на терапию.

Чтобы правильно подобрать терапию, девочке нужно провести сразу два генетических исследования, одно из них называется «полное секвенирование генома». 

«Такой анализ поможет нам подтвердить либо исключить наличие генетической поломки. Это позволит нам узнать прогноз болезни дочери и оценить риск передачи заболевания ее будущим детям. И еще он поможет определить, будет ли эффективным хирургическое вмешательство», — объясняет мама Алины.

Алина — второй ребенок в семье. Ее старший брат во всем помогает ей: поддерживает на прогулках, учит новому, поправляет ошибки. Мама воспитывает детей одна и старается делать все, чтобы их жизнь была счастливой. 

Семью поддерживает фонд «Содружество». Он единственный в России, который занимается не только распространением информации об эпилепсии, но и оказанием адресной помощи.

Сейчас «Содружество» собирает 95 800 рублей на генетический анализ. Это неподъемная сумма для Алининой мамы.

Давайте поддержим Алину — пусть она получит необходимое лечение и сможет учиться новому наравне с другими детьми!