Лёша мечтает больше двигаться

У Лёши есть брат Сашка. Почти каждые выходные он приезжает в деревню к родителям и везёт Лёшу в город, кататься. Вместе они гуляют по широким тротуарам, идут в кино, потом в кафе. 

Лёша ждёт этих поездок с нетерпением, знает: после пятницы будет счастье.

У Лёши спинальная мышечная атрофия — редкое прогрессирующее заболевание, поражающее мышцы всего тела. Алексей уже не ходит, у него почти не двигаются руки. А голос весёлый, жизнерадостный.

Лёша мечтает о лёгкой коляске с электроприводом, которая помещается в багажник. А то Сашке приходится возить брата по городу на обычной ручной. 

Электрическая коляска у Лёши тоже есть, вот только она не складывается, не помещается в машину и весит 118 килограммов. С такой не попутешествуешь.

Алексею 36 лет, брат младше на три года. Связь между ними — крепкая, настоящая, семейная. Саша бережно пересаживает Лёшу на переднее сиденье своей машины и улыбается: «Погнали!». 

А дома — пожилые родители, поднимать и пересаживать сына они уже не в силах. К счастью, у них для этого есть переносной подъёмник.

Даже держать кружку с чаем и подносить ложку с супом ко рту Лёша, увы, не может. Слишком ослабли руки, появились контрактуры — ограничения движения в суставах.

Каждое утро мама делает сыну массаж руки, помогает умыться, кормит. После завтрака Лёша едет во двор. Летом там хорошо, на небо и зелень можно смотреть бесконечно. А вечером — фильмы, разговоры, ужин, сон. И ожидание очередной пятницы.

На своей огромной коляске с электроприводом Лёша ездит по деревне. Но даже в больницу, которая находится в соседнем городе, нужно ехать на машине. В багажник помещается только старенькая ручная коляска.

Специалисты уже подобрали Алексею новое «транспортное средство». Электроколяска Ortonica Pulse 640 идеально ему подходит: лёгкая, манёвренная, складная, с возможностью индивидуальной адаптации. 

Она занимает мало места, на ней можно преодолевать препятствия, а ещё у неё мощный аккумулятор. Сопровождающему легко её разложить, буквально в пару движений, а дальше — хоть в кафе, хоть в поликлинику. 

«Такая коляска — это почти ноги», — мечтательно говорит Лёша.

Вот только бесплатно такое оборудование не получить, ведь формально электроколяска у него уже есть. А купить новую семья просто не в силах.

Фонд «Семьи СМА» собирает 165 000 на коляску для Лёши.

Давайте подарим ему свободу движения и много-много счастливых пятниц.