<div>Зачем рассказывать про Spina Bifida?Spina Bifida - это врожденная спинномозговая грыжа, которую можно прооперировать внутриутробно, если узнать об этом до 22-й недели. Но и без операции после рождения ребенок с этим заболеванием может жить полноценной активной жизнью, несмотря на многочисленные осложнения и необходимые для их устранения операции, физическую терапию и реабилитацию. С этой врожденной патологией ежегодно в России рождается около 2000 детей или 5 детей ежедневно.Из них 90% имеют проблемы с функциями тазовых органов, у каждого третьего гидроцефалия, почти у всех проблемы с опорно-двигательным аппаратом, больше половины не могут ходить и передвигаются в инвалидных колясках. Очень часто от детей со spina bifida отказываются родители.Для того, чтобы будущая мама, услышав от врача этот страшное словосочетание, знала, куда ей обращаться, мы, Благотворительная программа Spina Bifida фонда "Сделай шаг", считаем невероятно важным рассказать как можно большему количеству людей о Spina Bifida.</div>

оплатить медицинские обследования детям с пороком развития позвоночника.

Здоровье для Анюты и других детей со спина бифида

Нейроуролог, невролог, нейрохирург &mdash; вот далеко не полный список специалистов, которые следят за Аниным здоровьем. Девочка родилась с патологией развития позвоночника, и сейчас очень важно, чтобы она вовремя проходила обследования. Мы собираем деньги, чтобы Анюта и десятки других детей наблюдались у самых опытных врачей и получили лучшую помощь. Пусть ребята развиваются правильно.

25 октября 2018

Просто праздник какой-то

helpspinabifida info: День информирования о диагнозе Spinа bifida

Событие в поддержку проекта:

Здоровье для Анюты и других детей со спина бифида

Имя

Сумма

Спасибо за подписку!

Спасибо за подписку!