Свобода движения для Дианы — девочки с ДЦП

«Уроки и переменки, кружки и прогулки с друзьями — я так рада, что у моей девочки самая обычная школьная жизнь, — рассказывает Кристина о дочке. — И проблемы у неё как у большинства сверстников: не хочется делать домашку, хочется только играть с одноклассниками.

Правда, “играть” — громко сказано. Ведь без меня дочка пока что не может сделать и шага».

С рождения Диане было сложно двигаться: она плохо держала спину, а когда пришло время, не смогла поползти и сесть. Несколько лет врачи не говорили о её состоянии ничего конкретного. Диане было уже четыре года, когда ей поставили диагноз «ДЦП».

«Услышав это, я, конечно, не хотела верить. Когда узнаёшь о том, что у твоего ребёнка неизлечимое заболевание, жизнь переворачивается. Вот и наша с Дианой жизнь стала своего рода тренировкой на выносливость».

Мама с дочкой ездили из одного города в другой на бесконечные диагностики, операции и реабилитации: «Парадокс: жизнь была в вечном движении, которого у дочки не было».

В таком темпе они жили шесть лет. А потом Кристина поняла, что так больше нельзя: Диана должна расти дома, ходить в школу и общаться с друзьями — только тогда она сможет развиваться правильно. В прошлом году девочка пошла в первый класс, и мама пошла вместе с ней.

«Я получила профессию тьютора и теперь сопровождаю дочку в школе. Это мог бы делать ассистент, но Диана честно сказала, что я нужна ей для эмоциональной поддержки. Первый год в школе ей было очень тяжело: вокруг столько детей, и все они могут ходить.

Дочка часто спрашивала: “За что мне это?” Процесс принятия своей особенности был невероятно болезненным. В такие моменты особенно важно, чтобы рядом был близкий человек».

Сейчас Диана — второклассница, она чувствует себя гораздо лучше. Мама всё так же отводит её в школу, сидит рядом на уроках, помогает ходить, придерживая за руку, а иногда и сама носит Диану на руках.

Конечно, ей очень хочется, чтобы дочка больше времени проводила с одноклассниками, но общаться с ребятами на равных у Дианы, увы, не получается.

Дети принимают её и всегда готовы поговорить, но играть вместе им сложно. Да и при Кристине, которая вынуждена всегда быть рядом с дочерью, ребята чувствуют себя неловко.

Решить проблему поможет современная коляска. Такие кресла называются «активными». Они лёгкие и компактные, а самое главное — Диана сможет управлять своим «транспортом» сама.

Сможет гонять по школьным коридорам и играть с одноклассниками на переменах, ездить в буфет наперегонки и на экскурсии вместе с классом.

Сейчас из-за того, что у Дианы нет коляски, ей приходится пропускать школьные поездки.

Коляска, которая подходит девочке, стоит больше 200 000 рублей. Фонд «Игра» помог семье получить электронный сертификат на 46 848 рублей — такую сумму на покупку оборудования выделило государство. Остальное должны внести родители, но для Кристины это неподъёмная сумма.

Друзья, вы помогли фонду «Игра» собрать деньги на коляску.

Спасибо, вы помогли Диане стать увереннее в себе и своих движениях. Благодаря вам впервые за много лет она чувствует себя свободной!