«Ну это же Матвейка! Он всегда на позитиве, — с улыбкой говорит о сыне Юля.

— Не было ни секунды, когда бы он унывал. Мотя — наш солнечный лучик».

Юля вспоминает, как в раннем детстве у младшего сына очень долго заживали ранки, с самого рождения он часто простужался, в носу возникали простудные воспаления, которые «не брала» ни одна мазь.

А потом выяснилось, что у Моти, как и у его старшего брата Димы, первичный иммунодефицит — врождённая генетическая аномалия иммунной системы.

Болезнь проявляет себя по-разному — у Матвея в первую очередь страдают кожа и лёгкие.

Из-за поломки в генах мальчик абсолютно беззащитен перед любыми инфекциями, даже самыми безобидными — его естественный иммунитет с ними не справляется. Болезни переходят в хроническую форму и влияют на работу многих систем организма.

Первичный иммунодефицит, увы, нельзя вылечить, но можно навсегда купировать эту опасную болезнь.

В конце прошлого года Матвею провели трансплантацию костного мозга. Для него это единственный способ справиться с тяжёлыми осложнениями.

Три месяца после пересадки Мотя провёл в больнице. Врачи говорили, что он в пограничном состоянии, каждый день отслеживали динамику и приживаемость донорских клеток.

«Было страшно. Никто не знал, как отреагирует его организм. Но Мотя справился! Теперь у него новая жизнь», — говорит Юлия.

Новая жизнь — это поступление в колледж, прогулки с братом, большое и счастливое будущее.

Всё то, чего болезнь, казалось, навсегда лишила Матвея.

Сейчас мальчик дома, продолжает восстанавливаться после пересадки.

Ему всё ещё нужно беречься: никаких людных мест и чрезмерных нагрузок. Рядом с ним мама, папа и старший брат — его главная поддержка.

«Когда они с Димкой вместе, постоянно спорят, даже ругаются. Наверное, как и все братья, — рассказывает Юля.

Но стоит им разлучиться, одному лечь в больницу без другого, они безумно переживают друг за друга: “Как он без меня?”»

Сейчас Матвею нужны дорогие лекарства, которые будут поддерживать его организм в период реабилитации. Бесплатно их не получить, а купить препараты семья из Усть-Абакана, посёлка в Хакасии, не может.

Благотворительный фонд «Подсолнух» собирает 122 000 рублей на важную терапию для Моти и ещё одного ребёнка с похожим иммунным нарушением. Малая часть суммы пойдёт на сопутствующие расходы по проекту.

Давайте вместе поможем Матвею. Пусть его будущее будет счастливым!